Abstract in English:
Infectious bursal disease virus (IBDV) causes immunosuppression in broilers by affecting the bursa of Fabricius. IBDV strains were classified into seven genogroups based on the amino acid composition of the hypervariable region of the VP2 capsid protein. This study aimed to detect and genotype IBDV strains in bursal samples from broilers in Rio de Janeiro and evaluate the genetic variability of the vp2 gene. Sixty-five bursal tissue samples from broilers suspected to have IBD were collected from four farms in Rio de Janeiro and stored in RNAlater. RNA was extracted using TRIzol reagent, and genotyping was performed using RT-qPCR. The VP2 hypervariable region was amplified using conventional PCR, purified, and sequenced. Phylogenetic analysis was conducted using the maximum likelihood method with the Kimura 2-parameter substitution model. IBDV was detected in 75.38% (49/65) of the samples, with 8.16% (4/49) classified as very virulent (vvIBDV) and 91.84% (45/49) as non-vvIBDV strains. This study seems to be the first report of G-3 infection in the state of Rio de Janeiro. Sequence comparison identified multiple missense mutations, including 20 in genogroup 4 and eight in genogroup 3, relative to the reference strain Edgar-USA. The genetic distances among the isolates suggest potential viral evolution and adaptation. These findings highlight the genetic diversity of IBDV in this region and reinforce the importance of continuous molecular surveillance of the virus. The detection of vvIBDV in a previously unreported area underscores the need for monitoring strategies to mitigate the impact of emerging strains on poultry production. Further studies focusing on antigenic variation and vaccine efficacy are essential to ensure effective control of IBDV.
Abstract in Portuguese:
O vírus da doença infecciosa da bursa (VDIB) causa imunossupressão em frangos de carne, afetando a bursa de Fabricius. As estirpes do VDIB foram classificadas em sete genogrupos com base na sua composição de aminoácidos na região hipervariável da proteína VP2 do capsídeo viral. O objetivo deste estudo foi detectar e realizar a genotipagem de cepas de VDIB em amostras de bursa de frangos de corte no Rio de Janeiro e avaliar a variabilidade genética do gene vp2. Sessenta e cinco amostras de tecido da bursa de Fabricius de frangos com suspeita de DIB foram coletadas em quatro granjas do Rio de Janeiro e armazenadas em RNAlater. O RNA foi extraído usando o reagente TRIzol, e a genotipagem foi realizada usando RT-qPCR. A região hipervariável da VP2 foi amplificada por PCR convencional, purificada e sequenciada. A análise filogenética foi efetuada utilizando o método da máxima verosimilhança com o modelo de substituição Kimura-2 parâmetros. O VDIB foi detectado em 75,38% (49/65) das amostras, com 8,16% (4/49) classificadas como muito virulentas (vvVDIB) e 91,84% (45/49) como estirpes não vvVDIB. Este estudo parece ser o primeiro relato de infeção por vvVDIB no estado do Rio de Janeiro. A comparação de sequências identificou múltiplas mutações de sentido trocado, incluindo 20 mutações no genogrupo 4 e oito no genogrupo 3 em relação à estirpe de referência Edgar-USA. As distâncias genéticas entre os isolados sugerem uma evolução potencial e adaptação viral. Estes resultados realçam a diversidade genética do VDIB nesta região e reforçam a importância da vigilância molecular contínua. A deteção do vvVDIB numa área anteriormente não registada sublinha a necessidade de estratégias de monitorização para mitigar o impacto das estirpes emergentes na produção avícola. São essenciais mais estudos centrados na variação antigênica e na eficácia da vacina para garantir medidas de controle eficazes contra o VDIB.
Abstract in English:
Mycoplasmosis, caused by Mycoplasma spp., is a disease of great importance in birds, especially in the poultry industry. They are considered emerging bacteria that cause subclinical and clinical diseases in various birds and should not be ruled out as responsible for infections in Psittaciformes. Their development may go unnoticed, given their slow evolution, which ends up generating difficulties in the diagnosis and treatment of these animals. Thus, this research aims to detect the presence of Mycoplasma spp. in Psittaciformes kept as pets in the southwestern Amazon of Brazil. The animals in the study were kept as pets and were selected based on convenience criteria. Biological material was collected using swabs from the oral and cloacal cavities of 100 birds. Subsequently, PCR was performed in all samples to identify Mycoplasma spp. The results demonstrated the presence of DNA from Mycoplasma spp. in 7% (7/100) of the biological samples of the investigated Psittaciformes.
Abstract in Portuguese:
A micoplasmose aviária, causada por Mycoplasma spp. é uma enfermidade de grande importância nas aves, principalmente na indústria avícola. São consideradas bactérias emergentes, que causam doenças subclínicas e aparentes em diversas aves, e não devem ser descartadas como responsáveis por infecções em Psittaciformes. O desenvolvimento pode passar despercebido, dado o seu caráter de evolução lenta, o que acaba por gerar uma dificuldade no diagnóstico e no tratamento desses animais. Dito isto, esta pesquisa tem como objetivo detectar a presença de Mycoplasma spp. em Psittaciformes mantidos como pet na Amazônia Sul Ocidental do Brasil. Os animais do estudo eram criados como pets e a seleção se deu por critério de conveniência. Foram realizadas coletas de material biológico com swabs na cavidade oral e cloacal em 100 aves. Posteriormente, foi processado o PCR para identificação de Mycoplasma spp. em todas as amostras. Os resultados demonstraram a presença de DNA da bactéria Mycoplasma spp. em 7% (7/100) das amostras biológicas dos Psittaciformes investigados.